超微量核酸蛋白测定仪

生产厂家：德国耶拿公司

特点：

多功能：是常量、微量、超微量几代紫外分光光度计的wan美结合，同时具有三种检测模式可满足用户的各种需求

*超微量：独特的芯片比色板，zuidi检测样品量仅需0.3μl，若采用TrayCell超微量检测池，zuidi检测样品量为0.7μl

*高通量：16通道的芯片比色板，能用0.1mm和1mm两种检测光程连续检测16个用品结果准确稳定：检测光程固定，确保检测结果的高度准确性和重复性。双光束的光路系统，可实时扣除背景信号的偏差，结果稳定，即使长时间连续检测也无需重新校正光路

*安全：芯片比色板16个通道相互独立，无样品交叉污染问题，无样品蒸发问题，样品可方便回收，提供**的用户和样品双重保护

*快速：仪器即开即用，多个样品自动连续检测，操作简便

*灵活：可以通过电脑软件操控分析，也可以选配彩色触摸屏进行单机操作

操作步骤：

　准备：开始测定前只需开启仪器背后的电源开关即可开始测定。

　　1、打开电源预热30分钟；

　　2、根据样品的类型调取相应的程序，如：待检测样品微双链DNA,可按控制板上的dsDNA键，显示屏显示进入测定双链DNA程序；

　　3、根据要求向一只比色皿中加入DNA标准样液或不含DNA的空白液做对照，将该比色皿放值或0.000A入比色皿槽，按下Standard键或Blank键；待屏幕上显示标准样的A260字样时，取出对照比色皿；

　　4、放入加有样品的比色皿，按下Sample键，显示屏将会显示测定结果；

　　5、记录测定结果或打印结果。

　　6、取出已测样品比色皿，放入含下一个待测样品的比色皿，按Sample键，读取结果；

7、通过该仪器可测定核酸或蛋白的纯度，浓度等等，只需根据样品类型及检测目的调取相应程序即可。

超微量核酸蛋白分析仪的注意事项：

　　1.为了尽量减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1－1.5A。在此范围内颗粒的干扰相对较小，结果稳定。样品的浓度不能过低或者过高。

　　2.混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值；

　　3.混合液中不能有气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；

　　4.须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则测定浓度结果差异太大；

　　5.每次换样品要润洗比色杯，测菌液的比色杯专用；

　　6.换算系数和样品浓度单位选择要一致；

　　7.样品的体积须达到比色杯要求的较小体积（50ul）。